Как статины влияют на печень

Исследуемая популяция - пациенты с ишемической болезнью сердца после инфаркта миокарда в анамнезе в возрасте 35–70 лет с исходным уровнем общего холестерина 213–309 мг / дл. 2. Пока информация о статинах, утвержденная FDA, не будет изменена, считается целесообразным продолжать измерять уровни трансаминаз перед началом лечения, через 12 недель после начала лечения, после увеличения дозы, а затем периодически. Следовательно, у пациентов с НАЖБП статины не только безопасны, но и необходимы [11].

Опасны ли статины для печени? 76. Зырянов С.К. Белоусов Ю.Б.

N Engl J Med 2008; 359 (21): 2195-207.

Последнее крупнейшее исследование применения аторвастатина, в которое были включены пациенты с НАЖБП (GREACE, 2010), привело к следующим выводам: 1) статины улучшают лабораторные показатели у пациентов с НАЖБП, 2) эффект статинов был более выражен у пациентов с отклонениями в тестах. И 3) это было наиболее заметно у лиц, у которых были исключены алкоголь и другие этиологические факторы поражения печени [9]. Холестерин превращается в соли желчных кислот и выводится из организма естественным путем.

16.1. Фибраты.

Astra Zeneca LP, Олдерли Парк, Маклсфилд, Чешир, Великобритания; 1998-2003 гг. Метаб.

Получены результаты изучения влияния статинов на морфологическую картину печени: M. Ekstedt et al. (2007) при сравнении морфологической картины печени до и после 10,3–16,3 года лечения по сравнению с контрольной группой (без статинов) прогрессирования фиброза не отмечалось [32]. 58. Купер К.Дж. Мартин П.Д.

Датчанин А.Л.

И др. Влияние итраконазола на фармакокинетику розувастатина. Так, согласно метаанализу M. Silva et al. (2006), относительный риск (ОР) высоких доз статинов по сравнению с низкими дозами составляет 4,48 (95% ДИ 3,27–6,16, P 40 Ед / л отмечен в 15,4% случаев, был временным и вернулся к норме после перерыва. В лечении [65] Особенности бессимптомного повышения уровня трансаминаз: 1) преходящий характер, 2) развитие симптомов в первые 12 недель лечения, 3) отсутствие корреляции биохимических отклонений с гистопатологическими изменениями в печени, 4) отсутствие прогностической ценности при поражении тканей печени [5, 14, 22, 28, 60].

sent