Правда ли, что прием статинов плохо отражается на печени?

53. McTaggart F, Buckett L, Davidson R et al. Доклиническая и клиническая фармакология розувастатина, нового ингибитора редуктазы 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента А. Место СИМВОЛА и ЭЗЕТРОЛЯ. Исследователи оценили уровень смертности среди участников к 2012 году.

Они также изучили записи о лекарствах, которые женщины принимали во время лечения. В конечном итоге статины способствуют снижению общего холестерина, холестерина ЛПНП и холестерина ЛПОНП в плазме крови.

Аторвастатин, правастатин, розувастатин и флувастатин поступают в организм в активной форме и уже при первом прохождении через печень могут конкурировать с ферментом HMG-CoA редуктазой. В последние годы появились экспериментальные и клинические данные о положительном влиянии статинов на печень (обзор данных приведен в таблице Pharmacol. Существуют не пролонгированные (кристаллические) лекарственные формы никотиновой кислоты и таблетки с замедленным высвобождением.

Кроме того, при применении статинов возможно некоторое снижение образования ЛПНП. Из-за ингибирования синтеза в печени их предшественников, липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП). Скандинавское исследование 4S (Scandinavian Simvastatin Survival Study) следует считать фундаментальным среди этих исследований.

56. Мишале Е.Л.

Клинически значимые лекарственные взаимодействия цитохрома Р-450 - ответ автора. Животные с низким уровнем циркулирующего холестерина или с нарушенным метаболизмом холестерина менее склонны к развитию рака.

64. Управление по контролю за продуктами и лекарствами.. 16.1).

Поместите АТОРВА (Липримар, Тюльпан). Этот механизм дополняет действие ингибиторов HMG-CoA редуктазы. - 2005.

Фенофибрат и его активный метаболит ингибируют изофермент цитохрома P450 2C9.

Astra Zeneca LP, Олдерли Парк, Маклсфилд, Чешир, Великобритания; 1998-2003 гг. кафедра пропедевтики внутренних болезней и гастроэнтерологии ФГБОУ ВО «МГМСУ им. А.И. Евдокимова». Блокаторы абсорбции холестерина - Эзетимиб.

В экспериментах использование статинов у животных с ИР привело к подавлению гиперпродукции ЛПОНП и повышению чувствительности к инсулину [49], снижению стеатоза, воспаления и повреждения гепатоцитов при НАЖБП [52].

sent